斯坦尔-韦伯症候群
| 疾病 | 斯坦尔-韦伯症候群 |
| 症状 | 面部和颈部血管畸形（如血管瘤、血管狭窄）、肢体异常发育（如手指或脚趾畸形、指骨缺失）、智力发育迟缓、语言障碍、心脏问题（如心脏瓣膜异常、心脏杂音） |
| 因素 | 由于STK11基因突变引起的遗传性疾病 |
| 治疗 | 治疗方法主要是针对症状进行管理，包括手术修复血管畸形、康复训练、言语治疗、心脏手术等。同时，定期进行全面的身体检查和遗传咨询也是必要的。 |
#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
| 疾病名称 | 症状 |
|---|---|
| 雪人综合症 | 皮肤白斑，体温过低，呼吸困难，肌肉无力 |
| 晨厌症 | 患者在早晨醒来时感到极度疲倦且无法立即清醒，经常出现困倦、反应迟钝、头痛、食欲不振等症状。 |
| 星状胶质细胞瘤 | 头痛，恶心，呕吐，视力模糊，思维障碍 |
| 地中海贫血 | 贫血、疲劳、黄疸、脾脏肿大、骨骼畸形、肝功能异常、肾功能异常 |
| 石心病 | 呼吸困难、胸痛、心悸、乏力 |
| 罕见的光敏性皮炎 | 光敏感（暴露于阳光下后皮肤发红、瘙痒或起水泡）、皮疹（皮肤出现红斑、疹子或水疱）、皮肤炎症（皮肤变得干燥、脱屑、发痒）、可能伴有关节疼痛或肌肉疼痛。 |
| 水肿性咽喉炎 | 喉咙疼痛，咽喉肿胀，吞咽困难，声音沙哑，有时伴有呼吸困难和喉头水肿 |
| 生育障碍综合征 | 月经不调、不孕、性功能障碍、多毛症、肥胖、皮肤病变等 |
| 隐形自体免疫性多器官病（Invisible Autoimmune Multisystemic Disorder） | 慢性疲劳、关节痛、肌肉无力、皮肤干燥、晕厥、食欲减退、体重下降、头发稀疏、心悸、消化不良、记忆力减退 |
| 永久发作性失忆症 | 突然发生的记忆丧失，包括过去发生的事件、人物信息、日常活动等。患者可能无法识别亲人和朋友，忘记自己的身份和历史，甚至忘记如何进行基本的日常活动。 |