卡瓦利病
疾病 | 卡瓦利病 |
症状 | 智力发育迟缓,肢体僵硬,衰弱乏力,语言障碍 |
因素 | 卡瓦利病是由基因突变引起的遗传性疾病,主要是由ATP7B基因突变导致铜的代谢异常,进而导致体内铜积累,损害肝脏和中枢神经系统。 |
治疗 | 卡瓦利病可以通过铜螯合剂(如戴操汀)进行治疗,以减少体内铜的积累。此外,也可以通过饮食控制,限制摄入富含铜元素的食物,来缓解疾病的进展。早期诊断和治疗可能有助于改善症状和预防并发症的发生。 |
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
疾病名称 | 症状 |
---|---|
永久性紫外线过敏症 | 皮肤发红、瘙痒、水肿、疼痛,严重时可能伴有水泡、糜烂和溃疡 |
磨牙综合征 | 夜间磨牙、牙齿磨损、咀嚼肌酸痛、头痛、颌关节紊乱等 |
深度血栓静脉血栓症 | 肿胀和疼痛的下肢,皮肤变色(发红或发紫),呼吸困难,胸痛 |
血管畸形症 | 出血(随机发生的持续或间歇性出血)、皮肤病变(视乎畸形位置和规模而有不同)、局部肿胀、头痛、癫痫等。 |
童年失语症 | 儿童在发展语言和沟通能力时遇到困难,表达能力有限或完全无法表达自己的意思。 |
微免疫症 | 反复感染,持续疲劳,易受伤口感染,体重下降,肌肉无力,关节疼痛。 |
亚捷尔综合征 | 肌肉无力,疲劳,身体僵硬,手足发麻,注意力不集中 |
鲸肺病 | 呼吸困难,咳嗽,胸痛,发热,疲劳,体重下降 |
大脑炎 | 头痛、发热、呕吐、意识改变、抽搐、瘫痪等 |
弹力纤维病 | 皮肤松弛,关节松弛,视力下降,呼吸困难,心脏功能不全 |